Exame genético! Aonde fazer ?


Pesquisa genética para Doença Celíaca (Dq2 e Dq8)
A doença celiaca é uma enteropatia imunologicamente mediada e desencadeada por ingestão de glúten em indivíduos geneticamente suscetiveis, com prevalência estimada de 1/300. Por conta de sua clínica heterogênea, o diagnostico da moléstia depende muitas vezes de um abordagem clínica, laboratorial e histopatológica combinada. Recentemente, demonstrou-se que a presença dos marcadores DQ2 e DQ8, do grupo HLA-DQ, que agora são pesquisados pelo Laboratório Neurogene, está associada à doença celíaca . Em pacientes caucasóides, cerca de 90% possuem o DQ2 e a maior parte dos 10% restantes apresenta o DQ8. Por outro lado, os alelos que codificam as moléculas DQ2 e DQ8 são encontrados em cerca de 15% a 30% da população geral, razão pela qual sua presença não tem especificidade para detectar a doença celíaca. O exame no entanto, ajuda a excluir essa possibilidade, já que a ausência de ambos os marcadores torna a hipótese de um indivíduo ser portador da doença extremamente improvável. Aliado à pesquisa de anticorpos antiendomísio e antitransglutaminase, esse teste também pode ser útil na investigação de casos que apresentem biópsia de jejuno inconclusiva e na abordagem dos pacientes com restrições à realização da biópsia.
Material: 5mL de sangue com EDTA. Não necessita jejum

Técnica: PCR- Multiplex

Rotina: diária

Resultado em até 15 dias úteis.
www.neurogene.com.br
O Laboratório Neurogene Alves de Brito 346 Florianópolis, fone: (48) 3223-0229 - Disponibiliza exames na área de Citogenética e Genética Molecular.


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