segunda-feira, 31 de outubro de 2011

Novidade daqui a 5 anos.


Em cinco anos, haverá uma pílula que irá destruir o glúten antes da absorção

Em cinco anos, haverá uma pílula que irá destruir o glúten antes da absorção
Para seu interesse, reproduzimos uma entrevista com o professor de Imunologia na Universidade de Valladolid Eduardo Arranz presidente da Sociedade Espanhola de doença celíaca (SEEC), publicado pelo jornal El Norte de Castilla: Professor de Imunologia na Universidade de Valladolid Eduardo Arranz , presidente da Sociedade Espanhola de doença celíaca (SEEC) desde 2007, membro do Instituto de Biologia Molecular e Genética da Universidade de Valladolid, passou 25 anos pesquisando a doença. Eduardo Arranz acredita que a doença celíaca é uma das mais amplamente investigadas neste momento e em que houve mais notícias. - Desde então as coisas mudaram o quê? Ele conhece a predisposição genética, estudou como o glúten afeta o pequeno eo grande heterogeneidade de manifestações clínicas. Além disso, os métodos de diagnóstico têm sido desenvolvidos e investigados muito. Há grupos que aderiram à investigação e sempre foi muito útil. Agora, mais é conhecida profissionais de saúde e doença celíaca gerenciar muito mais informação e mais facilmente distinguir a patologia.
-Ainda assim, o diagnóstico ainda é difícil ... 
"É difícil, é muito importante que o médico tem discernimento e sabe do assunto. É uma condição em que os sintomas às vezes são compartilhados com outras doenças. 
- Por que há essa intolerância ao glúten? 
"O problema é causado pelo sistema imunológico. O intestino aprende a distinguir entre uma bactéria e uma dieta rica em proteínas, mas neste caso é como se o sistema imunológico reage ao glúten como se fosse uma bactéria. 
"Um dos objetivos do presidente da empresa está sendo trocado todos os experimentos feitos sobre ele ... 
"Assim que os estudos são sólidos, temos de ter uma população muito grande. Há profissionais muito bons, mas precisamos trazê-los em contato e que podem ter acesso a diferentes amostras. É importante entrar em contato com pessoas com diferentes habilidades. 
- Que linha está atualmente trabalhando em?
Eduardo Arranz 
-Estamos muito preocupados com a questão do diagnóstico em pacientes adultos. Outra linha que está trabalhando é o estudo dos componentes genéticos que ainda não são conhecidos. Ele também está trabalhando em novas terapias complementares para fornecer um pouco de vida em pacientes que têm de viver uma dieta sem glúten por toda a vida. Com essas terapias complementares afirmam que eles podem fugir sem uma refeição irá causar qualquer problema. 
- pílula milagrosa que já existe? 
está perto. Um problema que existe na doença celíaca é que temos um modelo animal, para que haja a certeza de ser tratamentos muito eficazes e atendem aos requisitos. Isso pode atrasar um pouco as coisas, mas na Espanha estamos muito avançados. 
- Poderia haver uma maior duração do tratamento? 
"Tenho a esperança que no futuro existe uma vacina que atinge dessensibilização. É algo que queremos alcançar, embora seja difícil porque requer financiamento e pesquisa. A vacina pode demorar um pouco mais, mas a pílula que você levá-la ao longo quando o glúten é destruído antes de ser absorvido pelo intestino, é uma questão de tempo, cerca de quatro ou cinco anos. 
- Até que haja um remédio que pode continuar celíacos? 
-Siga sua dieta, que é mais barato e mais seguro medicina, e tentar manter uma mente aberta que, em um período de tempo, espero que não muito tempo, conseguem trazer a pílula . Vejo que algumas pessoas estão trabalhando e que vai dar frutos em breve. Parece muito importante que restaurateurs sabe o que é, porque tudo será mais fácil.
Fonte: http://celiacosenapuros.blogspot.com/2011/02/en-cinco-anos-existira-una-pastilla-que.html
Texto traduzido do espanhol para português.

Manifestações ginecológicas da doença celíaca



03 de janeiro de 2009

Complicações ginecológicas em mulheres com doença celíaca não são tratados são resolvidos por seguir uma dieta sem glúten. 
Os aspectos ginecológicos da doença e sua associação com a osteoporose e outras doenças têm sido algumas das manifestações extradigestive tratados no Primeiro Congresso Nacional da Sociedade Espanhola de doença celíaca (SEEC), que foi realizada em Valladolid.
Complicações obstétricas e ginecológicas podem ser o primeiro sintoma em mulheres com doença celíaca não diagnosticada.
Menarca tardia, menopausa precoce, amenorréia secundária, infertilidade de origem desconhecida e dor pélvica crônica estão entre as manifestações ginecológicas mulheres não tratadas celíaca.
Além disso, repetiu abortos, retardo do crescimento intra-uterino e baixo peso ao nascer seria obstétrica manifestações.Ainda assim, todas essas complicações se resolvem com uma dieta sem glúten (GFD). Além de bem-tratada a doença celíaca não tem qualquer impacto negativo sobre o crescimento e desenvolvimento fetal.
No homem, a doença celíaca pode resultar na diminuição da testosterona com imaturidade das características sexuais secundárias e qualidade do sêmen reduzido. Ela também pode causar impotência e diminuição da libido pela prolactina crescente. No entanto, a dieta sem glúten e substituição de déficits nutricionais retornou aos níveis normais de fertilidade em mulheres que em homens.
Estudos de osteoporose em pacientes com doença celíaca seguintes critérios densitométricos são escassos e têm qualidade metodológica pobre. Portanto, há evidências científicas suficientes mostrando um aumento da incidência de osteoporose em pacientes com doença celíaca.
No entanto, é consideravelmente mais estudos têm demonstrado que estes pacientes têm um risco aumentado de fratura osteoporótica, embora a taxa moderada.
Quanto ao tratamento desses pacientes tem em destaque o surgimento de novas alternativas terapêuticas. O ácido zoledrônico é já siendocomercializado é um bisfosfonato que é administrado por via intravenosa em dose única. Reduzir a osteoporose e fraturas aumenta a densidade óssea das pessoas tratadas. Denosumab ainda não está disponível no mercado, mas também demonstrou eficácia nestes doentes.

Bifidobacterium lactis bloqueia a toxicidade da gliadina



13 de abril de 2009

 Uma nova pesquisa  mostrou que as bactérias probióticas B. lactis é capaz de proteger as células dos danos causados ​​pela exposição ao epiteriales gliadina do glúten de trigo, e isso pode desempenhar um papel importante como um suplemento dietético para se proteger contra os danos associados com a contaminação acidental na doença celíaca.
A equipe pertencia ao Centro de Investigação Pediátrica, Faculdade de Medicina da Universidade de Tampere na Finlândia, Departamento de Pediatria e do Departamento de Gastroenterologia e Cirurgia do Aparelho Digestivo do Hospital Universitário de Tampere, e do Departamento de Farmacologia e Toxicologia Finlândia Universidade de Kuopio.
Em pessoas com doença celíaca gliadina de trigo provoca graves sintomas intestinais e danos à mucosa do intestino delgado. Se não tratada, pode deixar o indivíduo em risco de desenvolver câncer e outras doenças. A maioria deles pode ser revertida ou prevenida se detectada e tratada precocemente.
Atualmente, o único tratamento eficaz para a doença celíaca é a dieta sem glúten estrita para a vida. No entanto, uma dieta livre de glúten de 100% é quase impossível de manter, já que muitos produtos que pretendem ser livres de glúten conter vestígios de glúten. Portanto, as pessoas com doença celíaca são a contaminação de glúten regular. Também, portanto, alternativas aceitáveis ​​são desejáveis.
Estudos anteriores indicaram que as bactérias probióticas pode ser usada na fermentação para induzir a hidrólise do glúten para celíacos tóxicos produtos fabricados e, portanto, beneficiar as pessoas com doença celíaca.
Embora vários estudos tenham identificado a capacidade de bactérias probióticas para desintoxicar gliadina após um longo período de incubação, a equipe não encontrou nada em favor de viver bactérias probióticas pode inibir os efeitos tóxicos induzidos por células gliadina epiteriales.
Neste estudo, a equipe examinou se os fermentados probióticos Lactobacillus lactis Bifidobacteria ou poderia bloquear os efeitos tóxicos da gliadina em culturas de células intestinais.
Para avaliar o grau em que os probióticos eram capazes de bloquear a degradação induzida pela gliadina em células de cólon humano Caco-2, a equipe mediu a permeabilidade transepiterial epiterial através da resistência.
B. lactis inibiu o aumento da permeabilidade induzida epiterial gliadina maneira dose-dependente, de modo que em altas concentrações eliminou completamente a redução de arrasto transepiterial induzida pela gliadina. Isto significa que B.lactis superou o mecanismo que causa a diminuição da resistência celular e aumento da permeabilidade que ocorre durante uma reação à gliadina de trigo.
Os pesquisadores concluíram que a vivem bactérias B. lactis pode chegar a um bloqueio parcial dos danos totais causados ​​pela toxicidade da gliadina do glúten na mucosa intestinal de pessoas com doença celíaca, e que isso merece uma investigação mais aprofundada sobre o seu potencial como um suplemento diário para proteger contra danos associados à poluição gluten acidental na doença celíaca.

Cápsula de vídeo para diagnosticar a doença celíaca



5 set 2008

Um novo dispositivo chamado vídeo cápsula enteroscopia (CVD) detectar com precisão a atrofia intestinal em pacientes com doença celíaca, de acordo com um relatório no American Journal of Gastroenterology.
Atualmente, o diagnóstico da doença celíaca exige endoscopia digestiva alta com biópsias múltiplas, a fim de identificar as irregularidades característica do tecido da mucosa do intestino delgado. Com o novo procedimento, um tubo é inserido no aparelho digestivo. O tubo é equipado com uma pequena câmera para visualizar tecido anormal pode ser removido ou ao qual eles podem fazer uma biópsia.
A equipe do Dr. Roberto de Franchis da Universidade de Milão, Itália, analisou o desempenho de DCV em 43 pacientes com sinais ou sintomas sugestivos de doença celíaca e compararam os resultados com aqueles obtidos por endoscopia trato gastrointestinal superior biópsias.
Dos 32 pacientes no tecido anormal foi encontrado, 28 foram diagnosticados com a doença celíaca, por meio de endoscopia, produzindo uma sensibilidade de 87,5%.
CVD tinha uma especificidade 90,9%, 96,5% e valor preditivo positivo de 71,4% valor preditivo negativo para diagnóstico de doença celíaca. Portanto, seria uma alternativa válida à biópsia nestes pacientes, pois fornece alta qualidade de imagem da mucosa do intestino delgado.
É minimamente invasivo, que pode melhorar a aceitação do paciente e permitir a exploração de todo o intestino pequeno
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Quem sofre com dor de cabeça?


Solução natural contra a dor de cabeça

Por Karla Precioso postado em 01/10/2011 às 14h00
Foto reprodução
Foto reprodução
A dor de cabeça, muitas vezes, pode ser provocada por tensão, ansiedade, cansaço, má postura e contração muscular dos ombros e pescoço. E, geralmente, se entupir de analgésicos só piora a crise.
Nada como uma solução caseira e bem gostosinha para sentir o alívio tão esperado. Anote a receita:
250 ml de água
1 colher de gengibre fresco picado
1 colher de chá de camomila (seca)
1 colher de chá de tília (seca)
Deixe o gengibre de imersão na água numa panela coberta. Adicione a camomila e a tília e deixe em infusão por dez minutos. Coe, adoce se desejar e beba o chá quente.
Anote essa receitinha infalível:
Esmague uma porção de hortelã e mergulhe-a em água fria. Deixe descansar por cerca de 20 minutos. Beba em seguida
Atenção: beba no máximo três copos por dia.
fonte: Coleção Ervas e frutas – Ed. Sampa

Dor de cabeça nunca mais!

Por Karla Precioso postado em 26/03/2011 às 15h00
A dor de cabeça pode ser combatida com uma xícara de chá de ervas, sabia? Veja qual é o melhor chá para a sua dor de cabeça:
Alecrim – contra dores crônicas e de origem digestiva. Não é recomendado para gestantes.
Em 1 xícara (chá), coloque 1 colher (sobremesa) de folhas picadas. Adicione água fervente, abafe por 10 minuitos e coe. Como prevenção, tome 3 vezes ao dia.
Manjericão – atua nas dores de origem nervosa, digestiva e gripal. O chá deve ser evitado no início da gravidez.
Em 1 xícara (chá), coloque 1 colher (sobremesa) de folhas e flores. Junte água fervente, abafe e coe após 10 minutos. Tome a dose antes das refeições.
Alfazema – indicado contra dores crônicas, digestivas, gripais e também dores provocadas por tensão nervosa.
Coloque 1 xícara (café) de flores secas bem picadas em 1/2 litro de água fervente. Abafe, coe, espere esfriar e tome 1 xícara 3 vezes ao dia.
Camomila – contra dores de cabeça causadas por gripe e males digestivos e intestinais. 
Em 1 xícara (chá), coloque 1 colher (chá) de flores e água fervente. Abafe por 10 minutos e coe.Tome 3 vezes ao dia. Se quiser, pingue gostas de limão.
Capim-limão – contra dores causadas por gripe e estresse. 
Em 1 xícara (chá), coloque 1 colher (sopa) de folhas frescas picadas. Adicione água fervente. Abafe por 5 minutos e coe. Beba 1 ou 2 vezes ao dia.
Erva-cidreira – a erva é calmante e indicada principalmente para dores de origem digestiva e nervosa.
Coloque 1 colher (chá) de folhas secas ou 1 colher (sopa) de folhas frescas em 1 xícara (chá) de água fervente. Abafe e coe. Beba 2 a 3 vezes ao dia.

A cura para Anemia Falciforme


COMISSÕES / DIREITOS HUMANOS 27/10/2011 - 14h48
Transplante de medula é esperança no tratamento da anemia falciforme


O recurso ao transplante de medula óssea pode representar uma chance de cura para os portadores de anemia falciforme, doença crônica, de fundo genético, prevalente entre os negros. Essa perspectiva favorável foi compartilhada pelo coordenador da Associação Brasiliense de Pessoas com Doenças Falciformes (Abradfal), Elvis Silva Magalhães, em audiência pública realizada pela Comissão de Direitos Humanos e Legislação Participativa (CDH) para marcar, nesta quinta-feira (27 de outubro), o Dia Nacional de Luta pelos Direitos das Pessoas com Doenças Falciformes.
Elvis Magalhães é um exemplo do sucesso dessa técnica. Após conviver com sequelas da anemia falciforme - olhos amarelados e pele pálida, ulcerações nas pernas e ereções involuntárias - por 38 anos, ele se livrou do mal, em 2005, ao receber a medula de seu irmão. Atualmente, sua batalha é pela cobertura regular desse procedimento pelo
Sistema Único de Saúde (SUS) e pelo empenho dos governos estaduais em disponibilizar o "teste do pezinho" para detecção precoce da doença.
O presidente do Centro de Tradições Afro-Brasileiras (Cetrab), Marcelo dos Santos Monteiro, está convencido que só a aprovação de uma lei federal específica irá ampliar e tornar efetivas ações de assistência aos portadores de doenças falciformes. A medida será uma das prioridades da campanha "2012: Ano Nacional pela Conscientização das Doenças Falciformes", que terá a cantora Zezé Mota como madrinha.
Aliás, o desconhecimento sobre o problema não livra nem os profissionais de saúde, segundo comentou a ministra da Secretaria de Políticas da Promoção da Igualdade Racial, Luiza Bairros. Instituída em 2009 e reforçada com a aprovação do Estatuto da Igualdade Racial, a Política Nacional de Saúde da População Negra ainda precisa avançar na implementação das ações previstas, não só em relação ao controle da anemia falciforme, mas de outros distúrbios (hipertensão, diabetes, mioma) prevalentes entre os negros e que, por isso, exigiriam uma atenção especial a esse segmento.
Medidas
Medidas específicas vinculadas às áreas de atuação dos Ministérios do Trabalho, do Esporte e da Previdência Social também foram reivindicadas. Segundo explicou a representante da Federação Nacional das Associações de Doenças Falciformes (Fenafal), Ana Palmira, a luta dos portadores é pela proteção à empregabilidade, já que as crises constantes e permanentes desencadeadas pela disfunção os tornam vulneráveis a demissões. Na linha previdenciária, cobrou a concessão de benefício de prestação continuada não apenas em caso de desenvolvimento de sequelas graves.
A reinserção dessa parcela da população no mercado de trabalho também foi uma preocupação demonstrada pela médica Isaura Cristina Soares de Miranda, representante da Secretaria de Saúde de São Paulo. Ela também pediu apoio ao Ministério do Esporte para a viabilização de hidroterapia em piscinas públicas, atividade destinada a melhorar a qualidade de vida do paciente.
Esforços
De acordo com o senador Paulo Davim (PV-RJ), oito dos 27 estados brasileiros ainda não incluíram a pesquisa da anemia falciforme no teste do pezinho. Esse não é o caso do Distrito Federal, Rio Grande do Norte, de São Paulo, Alagoas, cujos representantes das secretarias estaduais de saúde se fizeram presentes na audiência da CDH e sustentaram que, apesar das dificuldades, têm se empenhado para atender aos portadores da anemia
falciforme via diagnóstico pelo teste do pezinho, fornecimento de medicação e realização de transplante de medula óssea.
Além de Paulo Davim e do autor do requerimento de debate e presidente da CDH, senador Paulo Paim (PT-RS), os senadores pelo PT Eduardo Suplicy (SP), Marta Suplicy (SP) e Wellington Dias (PI) manifestaram preocupação quanto à maior assistência do poder público aos portadores de doenças falciformes.
Simone Franco / Agência Senado (Reprodução autorizada mediante citação da Agência Senado) Assuntos Relacionados: Direitos Humanos , Esporte , Estatuto , Igualdade Racial , Negros , Previdência , Saúde , Transplante

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19h59 - Comissões

http://www.senado.gov.br/noticias/transplante-de-medula-ossea-e-possibilidade-de-cura-para-portadores-de-doencas-falciformes.aspx


Pouca atenção a anemia falciforme é reflexo de racismo Esta matéria contém recursos multimídia
[(E/D):Diretor da Hemoba, Roberto Schlindwein; responsável pela Política de Atenção  às pessoas com doença Falciforme, Joice Aragão; senador Paulo Paim; Secretária de Políticas para Ações Afirmativas, Anhamona Brito; Coordenador Geral da FENAFAL, Altair Lira.]


Ainda desconhecida para a maioria da população, a doença falciforme é hereditária e atinge principalmente a população de origem negra. O Ministério da Saúde estima que, a cada ano, nasçam cerca de três mil crianças com a doença no Brasil. Ao discutir o assunto, em audiência realizada pelo Senado nesta quarta-feira (24), a senadora Lídice da Mata (PSB-BA) defendeu a criação de um cadastro nacional que permita ações governamentais e acompanhamento médico mais adequados. Além disso, outros participantes afirmaram que a demora do governo em priorizar a questão nas últimas décadas foi reflexo do "racismo institucional".
A doença falciforme afeta as hemoglobinas, proteínas que estão presentes nos glóbulos vermelhos do sangue. Ao serem afetadas, essas células perdem sua forma arredondada, assumindo um formato que lembra uma foice. A dor e a anemia estão entre os diversos sintomas da doença, que pode levar à morte. Embora incurável, a doença pode ter os seus sintomas tratados.
Coordenadora da Política de Atenção Integral às Pessoas com Doença Falciforme do Ministério da Saúde, a médica Joice Aragão de Jesus destacou que a enfermidade atinge uma parte da população que já é mais vulnerável, "mais pobre, que não tem acesso a uma série de serviços e com menor grau de escolaridade", como o demonstram dados do IBGE e da Secretaria de Vigilância em Saúde". O estado com maior incidência é a Bahia, seguido de Rio de Janeiro, Pernambuco, Maranhão e Minas Gerais.
- É preciso uma campanha de conscientização para que as pessoas saibam que essa doença tem tratamento e que se pode conviver com ela - acrescentou a atriz Zezé Motta, que já foi superintendente da Secretaria da Igualdade Racial do Estado do Rio de Janeiro.
De acordo com o Ministério da Saúde, a letalidade para crianças com a doença, até os cinco anos de idade, é de 80% quando não há tratamento algum e de 1,8% quando há o tratamento. Para reduzir esses números e propiciar mais qualidade de vida para quem tem a enfermidade, a senadora Lídice da Mata defende a criação de um cadastro nacional, já que os dados sobre a doença no país ainda são precários.
Teste do pezinho
Também foi apontada durante a audiência a importância da triagem neonatal - mais conhecida como teste do pezinho - para o diagnóstico precoce da enfermidade. Isso permite que a doença, apesar de incurável, seja tratada de forma adequada logo que a criança nasce, evitando uma série de problemas, inclusive a morte. Além disso, o teste do pezinho poderia ser utilizado para "alimentar" o cadastro nacional proposto na audiência.
[Cantora e atriz Zezé Mota - Foto: Geraldo Magela / Agência Senado]
Segundo Joice Aragão de Jesus, do Ministério da Saúde, 18 estados já oferecem gratuitamente o teste do pezinho para a doença falciforme, no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS). Nos outros estados o teste gratuito existe, mas não inclui essa enfermidade entre as doenças diagnosticadas.
Joice observou que a doença falciforme não é suficientemente conhecida mesmo entre os profissionais do SUS e que só passou a ser pensada de forma mais estruturada pelo Ministério da Saúde a partir de 2004. Assim como outros participantes da reunião, ela disse que uma das principais dificuldades no tratamento da doença é a articulação com os gestores de saúde nos estados (o que inclui os secretários estaduais do setor).
Racismo institucional
Para Anhamona Silva de Brito, representante da Secretaria de Políticas de Promoção da Igualdade Racial, órgão vinculado à Presidência da República, o "racismo institucional" é uma das razões que explicam por que o governo demorou tanto a priorizar, em suas políticas públicas, uma doença que afeta parcela significativa da população. O mesmo argumento foi apresentado por Altair Lira, coordenador geral da Federação Nacional das Associações de Doenças Falciformes.
- É uma doença que foi descoberta há um século. E um século depois não se sabe exatamente o que é. Isso comprova o racismo institucional que há na saúde - disse Altair, que é pai de uma menina portadora da doença.
Já Zezé Mota, ao lembrar de seus esforços para divulgar a questão na mídia, contou que chegou a contatar a produção de programas da Rede Globo como FantásticoGlobo Repórter e Mais Você (apresentado por Ana Maria Braga), sem sucesso. Segundo ela, "não houve vontade nem interesse". Mas, após conversar com Miguel Falabella, o assunto foi abordado na telenovela Negócio da China (escrita por ele e transmitida pela Globo entre 2008 e 2009) e, em 2010, no programa Sem Censura, da TV Brasil.
- A repercussão foi maravilhosa - declarou a atriz e ex-superintendente da Secretaria da Igualdade Racial do Estado do Rio de Janeiro.
Solicitada pelos senadores Lídice da Mata, Paulo Paim (PT-RS) e Randolfe Rodrigues (PSOL-AP), a audiência desta quarta-feira foi promovida pelas comissões de Assuntos Sociais (CAS) e de Direitos Humanos e Legislação Participativa (CDH).
Para ver a íntegra do que foi discutido na comissão, clique aqui.