Sindrome de Down e Doença Celíaca

Devido à alta prevalência, TODA CRIANÇA COM SÍNDROME DE DOWN  entre 2 e 3 anos deve ser triada através do exame de detecção sorológica de anticorpos para DOENÇA CELÍACA. Caso positivo, deve ser encaminhada para o gastroenterologista para a confirmação diagnóstica”. Em sua apresentação clássica, em que está relacionada aos intestinos, a doença se manifesta com diarreia, dificuldade de ganhar peso, emagrecimento, vômitos e dor abdominal.
Porém, o Dr. Ricardo Katsuya Toma avisa que a doença pode se manifestar em outros órgãos e apresentar como sintoma apenas anemia, relacionada, neste caso, à má absorção de somente um nutriente. “A apresentação clássica está ficando cada vez mais rara. Com isso, os pais e os médicos devem lembrar da possibilidade do diagnóstico de doença celíaca em pacientes com queixas de dispepsia – popularmente conhecida como indigestão
– e síndrome do intestino irritável”, conclui."



Cartilha para baixar:
http://www.movimentodown.org.br/wp-content/uploads/2015/06/Doen%C3%A7as-Gastro-jun15.pdf

Doença genética do cromossomo 21 que causa atrasos de desenvolvimento e intelectuais.

Comum

Casos por ano: mais de 150 mil (Brasil)

Requer um diagnóstico médico

Frequentemente requer exames laboratoriais ou de imagem

Síndrome de Down é um distúrbio genético causado quando uma divisão celular anormal resulta em material genético extra do cromossomo 21.

A síndrome de Down provoca uma aparência facial distinta, deficiência mental, atrasos no desenvolvimento e pode ser associada a doença cardíaca ou da tireoide.

Programas de intervenção precoce com uma equipe de terapeutas e educadores especiais, que podem tratar a situação específica de cada criança, são úteis no tratamento da síndrome de Down.

Idades afetadas

0-2	Comum
3-5	Comum
6-13	Comum
14-18	Comum
19-40	Comum
41-60	Raro
60+	Nunca

Consulte um médico para receber orientação

Fontes: Hospital Israelita A. Einstein e outros. Saiba mais

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